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峰位啊!,做个NMR不行吗,费这大劲。:D,有C=N键,水峰,C-H的弯曲振动,由结构看谱图,差不多就是,是水性增稠剂吗?记忆中与羧甲基纤维素(CMC)很相似,红外光谱只适合初步确定化合物的官能团,若要确定化合物,建议楼主去做核磁和质谱
2011年03月23日发布人:千里挑一
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问题,C-N键可以旋转,还可以与C=O互变异构,楼上能给解释得再详细一点吗? 酰胺键旋转化学环境仍然是一样的呀;互变异构可以理解,但这是一个三级胺,恐怕没那么容易发生互变异构吧!
还请多多指点!,[quote]原帖由 [i
2011年08月15日发布人:yexuqing
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一个强吸收峰,为醛基吸收峰(CHO);
2228一个强吸收峰,(由于>2200,可排除是炔基的吸收峰)为“C ,N三键”吸收峰;
1602,1570,1417,1388应该是苯环的特征峰;
1312-1210就有点说不清了,特别是1210一个强的吸收峰,可能为C-N
2010年11月29日发布人:woaifou
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由 guanzhongming 于 2011-1-12 10:34 编辑 [/i]],有水的羟基峰和C-H峰,二氧化碳是扣过头了
理论上讲溴化钾和活性碳都是一条平线
但是用压片法做固体粉末,羟基吸收峰总是有的,然后C-H稍微有点污染也会有一点。,图看不清
C-N2900左右,C-N单键怎们可能在2900?CN三键,才2400左右。,有双键或
2011年01月17日发布人:guanzhongming
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, 1568.6cm-1 2547cm-1之几个峰,、可能是什么东东啊,,还需要看峰型和峰强,还有是否无机物?就单纯的1450cm-1 ,1568.6cm-1,一般有CH吸收,CN弯曲振动。,谢谢楼上的,没有无机物。物质里有C-N键。非常感谢。
2010年07月03日发布人:ccssqq
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,C-N2900左右
ant_56.GIF ant_56.GIF,C-N单键怎们可能在2900?CN三键,才2400左右。,有双键或者杂原子ant_56.GIF,纯KBr对红外基本没有吸收的,哪来的红外谱图。。。,赞一个,KBr就是因为基本上对红外全透,所以才选来压片啊。你说的图谱应该是KBr压片后对背景扫描
2016年02月29日发布人:mimima
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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面的书很多。,近红外区:0.78~2.5μm(12 820~4 000cm-1),主要用于研究分子中的O—H,N—H,C—H键的振动倍频与组频.,我只用它做过分子中的O—H,近红外光(Near Infrared,NIR)是介于可见光和中红外光
2010年08月19日发布人:gitde
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
具体什么型号? [/quote]
[size=2]我用的是岛津的14C,N2000工作站[/size],[size=2]14c det#键,修改rng值
2016年04月02日发布人:lgm
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two